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美萍软件有开通短信;会员消费后为什么没有短信发送记录?版本是最新的

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发布时间:2023-01-11
上午我远程看着客户激活的下午还提示让激活客户我指导客户又导入激活了一次 客户打开还有?

上午我远程看着客户激活的下午还提示让激活客户我指导客户又导入激活了一次 客户打开还有?

​有时候软件打开提示激活 可能因为各种原因 没有检测到激活信息 可以稍等1分钟再打开软件 就不提示激活了
哪个客户反复出现激活提示了?麻烦把激活时的手机号,或者激活二维码内容发来。我们确认下准确原因。反复提示激活,肯定是有原因的。 查看全文

发布时间:2023-01-09
美萍软件2023年春节放假通知

美萍软件2023年春节放假通知

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发布时间:2023-01-09
汕头医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供汕头药监认可的医疗器械系统软件

汕头医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供汕头药监认可的医疗器械系统软件

汕头医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-07
东莞医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供东莞药监认可的医疗器械系统软件

东莞医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供东莞药监认可的医疗器械系统软件

东莞医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-07
佛山医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供佛山药监认可的医疗器械系统软件

佛山医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供佛山药监认可的医疗器械系统软件

佛山医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-07
中山医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供中山药监认可的医疗器械系统软件

中山医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供中山药监认可的医疗器械系统软件

中山医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-01-07
周口医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供周口药监认可的医疗器械系统软件

周口医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供周口药监认可的医疗器械系统软件

周口医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-01-07
开封医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供开封药监认可的医疗器械系统软件

开封医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供开封药监认可的医疗器械系统软件

开封医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-01-07
洛阳医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供洛阳药监认可的医疗器械系统软件

洛阳医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供洛阳药监认可的医疗器械系统软件

洛阳医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-01-07
深圳医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供深圳药监认可的医疗器械系统软件

深圳医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供深圳药监认可的医疗器械系统软件

深圳医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
惠州医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供惠州药监认可的医疗器械系统软件

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惠州医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-01-06
珠海医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供珠海药监认可的医疗器械系统软件

珠海医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供珠海药监认可的医疗器械系统软件

珠海医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
河源医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供河源药监认可的医疗器械系统软件

河源医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供河源药监认可的医疗器械系统软件

河源医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-01-06
广州医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供广州药监认可的医疗器械系统软件

广州医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供广州药监认可的医疗器械系统软件

广州医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
张家口医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供张家口药监认可的医疗器械系统软件

张家口医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供张家口药监认可的医疗器械系统软件

张家口医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
榆林医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供榆林药监认可的医疗器械系统软件

榆林医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供榆林药监认可的医疗器械系统软件

榆林医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
安康医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供安康药监认可的医疗器械系统软件

安康医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供安康药监认可的医疗器械系统软件

安康医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
平顶山医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供平顶山药监认可的医疗器械系统软件

平顶山医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供平顶山药监认可的医疗器械系统软件

平顶山医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
新乡医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供新乡药监认可的医疗器械系统软件

新乡医疗器械一类备案、二类备案、三类医疗器械经营许可证办理-提供新乡药监认可的医疗器械系统软件

新乡医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。 查看全文

发布时间:2023-01-06
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